Le Togo renforce son dispositif de régulation du médicament et des autres produits de santé. Réuni le 7 septembre 2026 sous la présidence de Faure Essozimna Gnassingbé, Président du Conseil, le Conseil des ministres a adopté un décret portant création, attributions, organisation et fonctionnement de l’Agence nationale de régulation du médicament et autres produits de santé.
La mise en place de cette structure autonome intervient dans un secteur marqué par le développement du marché, la diversification des produits et la multiplication des acteurs dans les chaînes d’approvisionnement et de distribution. Cette évolution accroît les exigences en matière de disponibilité, d’accessibilité, de qualité et de sécurité des produits de santé.
Le gouvernement relève toutefois des contraintes institutionnelles, techniques et opérationnelles qui limitent encore l’efficacité du contrôle de la qualité, de l’inspection, de la surveillance du marché et de la pharmacovigilance. Le développement du marché illicite et la circulation de produits de santé de qualité inférieure ou falsifiés constituent également des risques majeurs pour la santé publique.
La nouvelle agence aura précisément pour mission de renforcer ce dispositif. Elle sera chargée de la régulation, de la supervision et de la surveillance du secteur, avec un accent sur l’inspection pharmaceutique, le contrôle de la qualité, la surveillance du marché et les mécanismes de vigilance. Elle devra aussi améliorer la coordination entre les différents acteurs.
À travers cette réforme, l’exécutif entend consolider la gouvernance du secteur pharmaceutique, renforcer la sécurité sanitaire et garantir aux populations l’accès à des médicaments et autres produits de santé de qualité, sûrs et efficaces. L’agence doit également contribuer au développement de la production pharmaceutique nationale et à la consolidation de la souveraineté sanitaire du pays.
